职位描述
生物药上游培养工艺
岗位职责:
1、负责病毒载体的工艺开发,包括LVV/RVV,AAV等细胞基因治疗相关项目的CMC工作。
2、主导上游细胞培养和发酵工艺,确保工艺满足项目需求,达到高滴度、高产量水平。
3、负责从摇瓶到反应器的工艺开发,参数优化,放大与评估,包括研发实验方案制定,数据分析,结果汇报等。
4、负责工艺开发相关文件材料,包括实验报告、SOP文件、专利等技术资料的撰写等。
5、参与项目的方案、记录和报告的审核,以及参与CMC项目的申报资料整理和撰写。
6、优化和改进工艺过程,解决工艺过程中存在的问题,定期收集和分析数据并反馈,组织解决技术问题和经验分享。
8、定期收集、整理相关领域的科研文献、相关行业标准和行业信息,并对内、对外进行进展汇报,使得平台保持在行业高水平。
9、负责起草和编写基于悬浮细胞培养的病毒载体生产工艺规程等相关文件,并将工艺转移到生产团队,确保生产的顺利和成功。
10、处理和解决项目技术难题,细胞培养/病毒包装技术改进。
11、参与偏差调查、质量事件、变更、CAPA等工作。
12、完成上级安排的其它工作。
任职要求:
1、深刻理解细胞基因治疗行业和相关业务,熟悉CMC过程。
2、精通病毒载体的制备工艺,精通工艺开发的实验设计和相关软件,如JMP等。
3、熟悉悬浮细胞的培养,玻璃反应器,一次性反应器的使用,如Ambr,STR,XDR,my-Control等系列反应器。
4、好的GMP/GLP理念。
5、熟练的英文听说读写和沟通能力。
6、良好的团队合作意识和良好的沟通协调能力。
1、负责病毒载体的工艺开发,包括LVV/RVV,AAV等细胞基因治疗相关项目的CMC工作。
2、主导上游细胞培养和发酵工艺,确保工艺满足项目需求,达到高滴度、高产量水平。
3、负责从摇瓶到反应器的工艺开发,参数优化,放大与评估,包括研发实验方案制定,数据分析,结果汇报等。
4、负责工艺开发相关文件材料,包括实验报告、SOP文件、专利等技术资料的撰写等。
5、参与项目的方案、记录和报告的审核,以及参与CMC项目的申报资料整理和撰写。
6、优化和改进工艺过程,解决工艺过程中存在的问题,定期收集和分析数据并反馈,组织解决技术问题和经验分享。
8、定期收集、整理相关领域的科研文献、相关行业标准和行业信息,并对内、对外进行进展汇报,使得平台保持在行业高水平。
9、负责起草和编写基于悬浮细胞培养的病毒载体生产工艺规程等相关文件,并将工艺转移到生产团队,确保生产的顺利和成功。
10、处理和解决项目技术难题,细胞培养/病毒包装技术改进。
11、参与偏差调查、质量事件、变更、CAPA等工作。
12、完成上级安排的其它工作。
任职要求:
1、深刻理解细胞基因治疗行业和相关业务,熟悉CMC过程。
2、精通病毒载体的制备工艺,精通工艺开发的实验设计和相关软件,如JMP等。
3、熟悉悬浮细胞的培养,玻璃反应器,一次性反应器的使用,如Ambr,STR,XDR,my-Control等系列反应器。
4、好的GMP/GLP理念。
5、熟练的英文听说读写和沟通能力。
6、良好的团队合作意识和良好的沟通协调能力。
工作地点
镇江京口区江苏金斯瑞生物科技有限公司

公司信息
公司介绍
金斯瑞生物科技股份有限公司 金斯瑞生物科技股份有限公司(股票代码HK01548)是全球化的生物科技集团公司。集团植根于领先的基因合成技术,核心业务范围已涵盖生物药开发与生产CDMO业务、细胞与基因治疗、生命科学服务及产品、生物酶及合成生物学产品四大领域。 金斯瑞成立于2002年,并于2015年在港交所主板挂牌上市。集团总部位于中国南京,运营实体遍布大中华区、北美区、欧洲区及亚太区,并以此为依托,为全球160多个国家和地区的10多万客户提供优质、便捷、可靠的服务与产品。 目前,金斯瑞在全球拥有超过3000名员工,其中34%以上的员工拥有硕士或博士学位。金斯瑞拥有多项知识产权及技术机密,其中包含100多项授权专利及270多项专利申请。截至2019年6月30日,有超过40,300篇经国际同业审阅的学术期刊文献引述了金斯瑞的服务及产品。 秉承“用生物技术使人和自然更健康”的企业使命,金斯瑞将一如既往地致力于成为最受信赖的生物科技公司。
工商信息
企业名称 南京金斯瑞生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司(港澳台法人独资)
法人代表 李子龙
经营状态 存续
成立时间 2009-03-12
注册资本 8802万美元
认证资质
营业执照信息

更新于 4月15日


