更新于 5月11日
职位描述
现场QA化工
岗位职责：
1、负责车间各工序的生产前检查工作，生产和包装过程、转移研发全过程的监控；
2、对中间产品、半成品、成品进行取样；
3、参与车间各项设备确认、工艺验证，清洁验证、包装验证工作,并对过程进行监督；
4、负责协助按照批准的环境监测计划进行相关监测；
5、负责车间数据完整性的的监控等。
2、对中间产品、半成品、成品进行取样；
3、参与车间各项设备确认、工艺验证，清洁验证、包装验证工作,并对过程进行监督；
4、负责协助按照批准的环境监测计划进行相关监测；
5、负责车间数据完整性的的监控等。
岗位要求：
1、药学/药物化学相关专业，本科及以上学历；
1、药学/药物化学相关专业，本科及以上学历；
2、1年以上经验的优先。
上班时间： 7：30-23：30，上一休一，提供工作餐补。
晋升通道：现场QA-产品QA-改进QA-质量管理主任
工作地点
合肥包河区华益药业科技(安徽)有限公司(东1门)
公司信息
华益药业科技（安徽）有限公司
未融资 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
华益药业科技（安徽）有限公司是安徽省首家通过欧洲认证的医药企业，始终专注于口服制剂 CDMO 服务领域，业务范畴以生产为核心、研发为先导，并向化合物研发以及临床服务等领域延伸拓展。此外，华益药业积极创新服务模式，为客户提供药证共投、中欧双报等服务，助力客户在医药市场中抢占先机。自公司成立伊始，便致力于为国内外众多医药企业提供全方位、高质量的口服制剂CDMO服务。公司已先后 5 次顺利通过欧盟认证，历经 40 余次国内外官方审计，凭借中欧双认证体系下的质量优势与规范运营，赢得了业界的高度认可与广泛赞誉。通过多年不懈努力，公司逐步构建起一个以口服制剂生产为基石，兼具开放性与国际化的 CDMO 服务平台，为全球医药产业的发展贡献着重要力量。秉持着“创造价值，兼善天下”这一崇高而坚定的企业价值观，华益药业始终将社会效益置于首位，以造福大众健康为己任。同时，公司大力弘扬“笃行致远，惟实励新“的企业精神，以脚踏实地的行动、求真务实的态度以及勇于创新的锐气，为客户提供高效、高质且成本可控的优质服务，矢志不渝地践行着“做老百姓用得起的好药”这一庄严承诺。展望未来，华益药业热忱期待与广大客户携手并肩，共同开拓国内国际医药市场的广阔天地，为人类健康事业书写更加辉煌的篇章。
工商信息
企业名称 华益药业科技（安徽）有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 高煜
经营状态 存续
成立时间 2006-12-08
注册资本 7080万元
认证资质
营业执照信息
