CRC（亳州）

亳州CRC
岗位职责：
1、 具体所承担工作需要的知识；
2、 掌握相关法规工作要求，并严格执行；
3、 临床试验机构内沟通事宜：包括在主要研究者的授权内，代表研究者与机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内部以及和其他科室之间的沟通协调工作的沟通；与监查员以及申办方的外部沟通；
4、 协助研究者进行不良事件和严重不良事件的报告；
5、 配合监查员完成例行访视，协助安排研究者会议和研究者中心启动会议；
6、 参与受试者的招募和维护，协助研究者进行受试者访视；
7、 按照主要研究者的授权内，负责研究中心的试验药物和其他试验物资的管理，整理试验相关文件，按时填写病例报告表，协助研究者解疑（非医学判断）；
8、 按照主要研究者的授权，负责研究中心样本的管理。
任职要求：
1、 护理学、临床医学、药代动力学和药理学专科或以上学历，且具备至少1年本专业工作经验；
2、 独立执行过临床研究中心，临床试验整个过程；
3、有注册类药物和器械临床经验；
4、 具有良好的组织协调能力，能够同时处理多个不同的工作任务，具有工作抗压能力；
5、 熟悉CRC岗位职责分工的具体内容和工作的范围；
6、 熟悉GCP和药物临床试验的具体流程，了解试验每个环节工作的要求；
7、 薪酬福利：
薪资6000-8000、综合工时、年假、年终奖、节日福利等。