生物药效评价总监

1. 靶点调研与立项评估：对新药靶点进行多维度的调研，包括：立项依据、临床需求、竞争格局、技术可行性等。

2. 平台建设与技术创新：建立并优化用于小分子或新技术药物（如RIPTAC、PROTAC、DAC、核酸、分子胶等）的体外药物评价体系；负责生物评价的整体策略制定与业务管理；建立与完善高标准的药物评价方法标准操作程序（SOP）。

3. 项目研发支持：参与创新药从立项-PCC确定-IND的全流程，根据项目需求，带领团队建立并执行体外药效评价与筛选，开展药理机制研究，为动物体内药效实验提供支持。

4. 前沿探索与方案设计：追踪领域内前沿技术与进展，及时引入新技术、新方法，解决项目瓶颈问题，设计创新性研究方案。

5. 团队管理与项目统筹：领导生物分析团队，负责实验规划、人员分工和效率管理。

任职要求：
1.教育背景：具备细胞生物学、分子生物学、生物化学、药理学等相关专业博士学历。
2.工作经验：具备5年以上大型制药企业、生物技术公司或CRO从事创新药生物评价的相关经验。
3.专业技能：
调研能力：具有靶点调研经验，并能在项目推进中发现和解决瓶颈问题的能力。

核心技术：精通生化测试、细胞系工程、生物功能及信号通路研究的实验技术。

领域知识：深入理解药物作用机制，熟悉新药的研发特点和需求。

实验设计：能够独立设计并优化体内外药效学实验方案，具备解决技术难题的能力。