更新于 4月10日
职位描述
工作职责
1. 根据项目要求，完成总体方案、器件选型、原理图和PCB设计以及试验等硬件设计工作；
2. 负责样机的调试、功能测试；
3. 参与产品试产指导、产品缺陷修改，定位并解决产品故障问题；
4. 协助生产及装配等环节硬件产品生产中出现的问题并进行优化解决；
5. 负责撰写相关设计文档。
任职资格
1. 硕士及以上学历，电子信息、机械工程、自动化等相关专业；
2. 扎实的专业理论和良好的电路设计、调试能力，熟悉常用的电子元器件；
3. 熟悉PCB工艺设计要求和布线规则；
4. 熟练使用各种测试仪器、仪表，能独立解决和分析问题；
5. 了解技术文件的输出编写。
1. 根据项目要求，完成总体方案、器件选型、原理图和PCB设计以及试验等硬件设计工作；
2. 负责样机的调试、功能测试；
3. 参与产品试产指导、产品缺陷修改，定位并解决产品故障问题；
4. 协助生产及装配等环节硬件产品生产中出现的问题并进行优化解决；
5. 负责撰写相关设计文档。
任职资格
1. 硕士及以上学历，电子信息、机械工程、自动化等相关专业；
2. 扎实的专业理论和良好的电路设计、调试能力，熟悉常用的电子元器件；
3. 熟悉PCB工艺设计要求和布线规则；
4. 熟练使用各种测试仪器、仪表，能独立解决和分析问题；
5. 了解技术文件的输出编写。
工作地点
天津西青区华苑产业园鑫茂科技园C2座
公司信息
天津迈达医学科技股份有限公司
未融资 · 100-299人 · 医疗设备/器械
已审核
公司介绍
天津迈达医学科技股份有限公司创建于2004年，座落于天津滨海高新区华苑产业区鑫茂科技园，注册资本5300万元。2013年在新三板挂牌上市，股票简称：迈达科技；证券代码：430220。公司获国际ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系认证，即CE质量体系证书、获国家YY/T 0287-2017医疗器械质量管理体系认证，即CMD质量体系证书、医疗器械生产质量管理规范GMP（韩国、日本）审核证书。公司是高新技术企业、科技型中小企业，产品全部自主研发，具有全部自主知识产权，拥有专利和软件著作权50余项；主持和参加撰写眼科超声、泌尿超声国家行业标准五个，获国家批准并发布实施。迈达公司立足以眼科临床为基础的专科医疗仪器的发展方向，在超声、激光和视光技术领域依托产学研相结合的团队研发创新驱动优势，自主研发，精心制造，不断完善，打破国际垄断，发挥优势技术的辐射作用，在眼科、皮肤科、泌尿科、耳鼻喉科形成了一批专、精、特、新凸显特色的医疗产品，满足市场需求，参与国际竞争，创建民族品牌，实现企业持续稳健发展。 迈达公司生产的眼科超声、眼科激光、眼科视光和泌尿科、皮肤科、耳科声阻抗等诊断与治疗产品中，眼科超声、泌尿超声产品通过了CE认证和美国FDA注册；眼科超声诊疗产品曾分别获得过国家科技进步二等奖，天津市科技进步一等奖及卫生部、天津市科技进步二、三等奖多项。产品替代了国外同类进口产品，推广至全国7000多家医院使用，其中有近3000家二、三甲级医院使用该产品，出口国际六十多个国家和地区。
工商信息
企业名称 天津迈达医学科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 徐华
经营状态 存续
成立时间 2004-01-09
注册资本 5300万元
认证资质
营业执照信息