更新于 今天
职位描述
工艺设计工艺改良装配工艺
岗位职责:
1、新产品导入：负责新产品工艺流程的设计，主导北京工厂产品转移生产事宜；
2、工装夹具：负责对生产工装、夹具、治具等的设计、确认和改良；
3、生产异常处理：生产异常原因分析，解决生产过程存在的工艺和技术问题；
4、工艺文件编制：负责编写PFMEA、工艺文件及作业指导书；
5、工艺优化和变更：负责生产工艺优化，工艺变更及验证报告输出；
6、客诉分析：分析与生产相关的客户投诉，制定纠正和预防措施；
7、工艺监督：对现场执行工艺的检查，并对作业人员进行技术指导；
8、维修流程、方法的优化和改善
9、数据分析：收集分析生产数据，通过对不良率数据等的分析，发现问题和改进机会，促进产线持续改进和提升。
任职要求:
1、大学专科及以上学历，机械、模具等相关专业优先；
2、熟练使用绘图软件CAD/PROE/UG等软件；
3、较强的分析能力和动手能力；
4、三年以上相关工作经验，有机加工、模具设计、医疗器械从业经历相关经验者优先；
5、工作踏实，有责任心，合作意识强，有良好沟通协调能力。
工作地点
上海奉贤区中车交通·绿脉智谷汇丰西路2082号10幢
公司信息
公司介绍
德迈特医疗成立于2007年，是一家专注于肿瘤微创介入诊疗领域的中外合资企业。我们以“研发、制造、营销高品质医疗产品，为广大医护工作者和患者带来安全、专业、舒适的使用体验”为企业使命，运用创新科技，不断实现跨越式发展。 作为中国穿刺活检领域的领导品牌，德迈特医疗始终秉承“质量、服务、诚信、创新”的企业核心价值观，相继推出经皮穿刺活检、乳腺微创诊疗、多功能穿刺引流、泌尿外科支架及聚丙烯疝修补等领域的数十款高品质医疗产品，其中，经皮穿刺活检系列产品在国内销售额居于领先地位。公司旗下的生产厂坐落于北京市通州区马驹桥金桥科技产业基地联东U谷工业区内，拥有包括万级洁净间在内的先进厂房及设备。公司的质量管理体系已获得欧洲公告机构（European Notify Body n.0476） 所颁布的ISO9001:2008，ISO13485:2004证书，所生产的活检针（枪）、泌尿科导管、引流管、聚丙烯补片等12大类产品已全部获得CE证书。同时通过了中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的质量体系考核。 德迈特医疗以自主研发和技术创新为企业核心竞争力，以卓越品质和专业服务为品牌文化源动力，助力中国微创介入诊疗技术持续发展，致力于实现“中国肿瘤微创介入诊疗行业领导品牌”的企业愿景，为人类健康事业创造更多的价值和福祉。 公司网站： www.germanmedtech.com 微信公众号：“德迈特医疗“ 应聘人员请将简历发往所述邮箱。公司邮箱：hr@germanmedtech.com
工商信息
企业名称 德迈特医学技术（北京）有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 徐旭
经营状态 存续
成立时间 2007-08-27
注册资本 348.38万元
认证资质
营业执照信息
