更新于 4月17日
职位描述
二类医疗器械三类医疗器械
1、参与高分子材料新产品设计和研发工作，包括研发项目开发计划，方案制定和实施工作，组织技术论证和项目评审；
2、参与产品标准的核验以及新产品标准的编写，产品备案／注册等资料的准备；
3、参与产品制造过程的工艺验证；
4、参与关键及特殊生产工序的过程确认，并完成方案及报告的撰写；
5、参与制定产品工艺规程、产品工艺卡操作规程等技术性文件；
6、参与绘制各类图纸：
7、参与技术攻关活动，推广先进的技术，解决生产现场有关生产技术问题；
8、要求大学本科以上学历，有模具设计经验，高分子材料加工技术经验者优先‘；
9、具体薪资面谈
2、参与产品标准的核验以及新产品标准的编写，产品备案／注册等资料的准备；
3、参与产品制造过程的工艺验证；
4、参与关键及特殊生产工序的过程确认，并完成方案及报告的撰写；
5、参与制定产品工艺规程、产品工艺卡操作规程等技术性文件；
6、参与绘制各类图纸：
7、参与技术攻关活动，推广先进的技术，解决生产现场有关生产技术问题；
8、要求大学本科以上学历，有模具设计经验，高分子材料加工技术经验者优先‘；
9、具体薪资面谈
工作地点
旅顺口区大连澳华医用高分子器材有限公司
公司信息
大连澳华进出口有限公司
未融资 · 20-99人 · 贸易/进出口、医疗设备/器械
已审核
公司介绍
Our company is a manufacturer of various disposablemedical products and the product line is especially concentrated on theHemodialysis related products, including AV Fistula needles, Blood tubing sets, Syringes,Stopcocks, Filters, etc. Our company is committed to provide high qualityproducts to improve patient care.
工商信息
企业名称 大连澳华进出口有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人独资）
法人代表 陈革
经营状态 存续
成立时间 2006-12-14
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息