更新于 3月5日

液质、气质检测

1-2万
  • 北京海淀区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招4人

职位描述

气相色谱仪药品研发仿制药化学药新药高效液相色谱仪气相色谱质谱仪质谱仪生物工程医药制造
岗位职责:
1、应用ICP-MS进行原料及制剂元素杂质研究、方法验证及检测;
2、应用GC-MS进行原料及制剂杂质研究、方法验证及检测;
3、应用GC-MS进行液体制剂包材及组件相容性杂质研究、方法验证及检测;
4、应用IC进行原料及制剂离子杂质研究、方法验证及检测;
5、撰写实验方案及实验报告;
6、主导实验方案设计、优化、实施和解决实验过程中遇到的问题;
7、参与分析测试事业部人员培训;
8、规范撰写试验记录,对试验结果进行汇总分析。
任职要求:
1.仪器使用熟练,有开发方法学经验;
2.有包材相容性研究相关经验者优先。
职位福利:周末双休、五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利
职位亮点:ICP-MS、GC-MS、IC

工作地点

北京海淀区北清路103号

职位发布者

邵女士/人力资源主管

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北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年,2015年实现主板上市(股票代码:600222),是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司前10强(2019年位列第一)”。作为一家高新技术企业,拥有研发人员近1000人,硕士及博士以上学历约占80%,均来自国内外知名学府,有300余人专业水准的临床服务团队,90%人员具备5年以上的临床研究经验,多位拥有20年以上的临床研究经验。目前,已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系,成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目,申请专利近100项,获得授权近50项。2020年,新领先依托既有的技术和管理团队,整合郑州临空生物园平台,全面入资,建设并运营了六大技术平台,包括新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房)、大分子中试及商业化生产服务平台(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商业化生产服务平台(小分子CDMO)、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台,覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期,为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
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