职位描述
药品临床研究临床协调GCP证书
职位描述:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的处理、保存和运送工作;
4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;
5、协助研究者跟踪受试者定期随访;
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,护理或临床医学相关专业毕业;
2、1-2年肿瘤项目经验,有CAR-T项目经验优先考虑;
3、了解临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神。
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的处理、保存和运送工作;
4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;
5、协助研究者跟踪受试者定期随访;
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,护理或临床医学相关专业毕业;
2、1-2年肿瘤项目经验,有CAR-T项目经验优先考虑;
3、了解临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神。
工作地点
武昌区天伦万金国际广场-1号楼湖北省武汉市中山路525号万金国际广场1栋1单元22楼2205

工作地点

公司信息
公司介绍
北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年,2015年实现主板上市(股票代码:600222),是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司前10强(2019年位列第一)”。作为一家高新技术企业,拥有研发人员近1000人,硕士及博士以上学历约占80%,均来自国内外知名学府,有300余人专业水准的临床服务团队,90%人员具备5年以上的临床研究经验,多位拥有20年以上的临床研究经验。目前,已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系,成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目,申请专利近100项,获得授权近50项。2020年,新领先依托既有的技术和管理团队,整合郑州临空生物园平台,全面入资,建设并运营了六大技术平台,包括新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房)、大分子中试及商业化生产服务平台(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商业化生产服务平台(小分子CDMO)、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台,覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期,为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
工商信息
企业名称 北京新领先医药科技发展有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 陶新华
经营状态 存续
成立时间 2005-01-10
注册资本 9155.42万元
认证资质
营业执照信息
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更新于 10月30日


