更新于 2026-03-26 01:01:38

药企车间留样员

3000-5000元
  • 德州德城区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

原料药化学药生物药GMP认证生产管理QAQC
岗位内容:
1)负责本公司所有原辅料、包材、成品的留样、观察、样品处理及持续稳定性考察的管理工作,填写相应记录台账,出具相应留样考察数据、报表,及时汇报留样观察过程中发现的异常情况。
2)负责留样的销毁工作;
3)负责稳定性考察箱的日常维护和清洁工作; 4)负责留样室的日常管理工作;
5)样品在留样期间发现异常情况,应及时将其质量状况书面报告质量部部长;
岗位要求:
1.大专及以上学历,药学相关专业优先
2.拥有制药企业留样管理的工作经验或经历,熟知GMP及药品相关法律法规
3.具有良好的人际交往能力和团队协作精神,善于与人合作
4.具有强烈的责任心,细心周到,关注细节;善于发现问题,解决问题。
上班时间:八点半-五点半,周末双休,法定休
薪资3500-4000,具体面议

工作地点

德州德城区山东海山药业股份有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

王女士/人事

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公司Logo山东海山药业有限公司
山东海山药业有限公司,成立于2000年,注册资金2000万元,占地面积121亩,为国家高新技术企业。公司位于山东省德州市天衢新区,是一家集药品研发、生产、销售于一体的高新技术企业。公司建有6个GMP认证车间,拥有片剂(含头孢类),胶囊剂,颗粒剂,无菌滴眼剂,小容量注射剂,原料药等多剂型多功能生产线。年可生产片剂6-8亿片,胶囊剂1.2亿粒,无菌滴眼剂6000万支,小容量注射剂5000万支。主要经营产品:头孢克肟片及咀嚼片,普拉洛芬滴眼液,头孢地尼颗粒,甲钴胺胶囊,左氧氟沙星片,泛昔洛韦分散片,硫酸软骨素滴眼液,盐酸莫西沙星滴眼液,甲钴胺注射液,单硝酸异山梨酯注射液等。目前产品销往全国29个省市、自治区。
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