临床药学产品专员

岗位职责：
1. 药品知识库建设与维护
负责药品信息的收集、整理、标准化及录入，包括药品通用名、商品名、成分、规格、适应症、禁忌症、相互作用、剂量、给药途径等关键信息；
定期更新和维护药品数据库，确保信息的准确性、完整性和时效性；
结合国内外药品说明书、临床指南及法规要求，复核药品数据逻辑与内容合规性。
2. 处方医嘱审核规则梳理
协助制定和优化处方医嘱审核规则（如超剂量、禁忌症、相互作用等），确保规则符合临床实践与用药安全标准；
对现有审核规则进行周期性复核，结合临床反馈及最新指南动态调整规则库；
参与系统测试，验证规则在信息化系统中的准确性和有效性。
3. 跨部门协作与支持
与IT团队紧密合作，梳理药品相关系统应用场景需求，优化知识库功能；
为内部团队提供药品知识培训和技术支持。
任职要求：
1. 药学、临床药学、药理学等相关专业本科及以上学历；持有执业药师资格证或相关职称者优先。
2. 2年以上医院药房、医药信息管理、药品数据库建设或合理用药软件相关工作经验；熟悉药品说明书、临床用药指南及处方审核流程，有HIS系统或合理用药系统操作经验者优先。
3. 精通药品分类、药理学知识及药品法规（如《药品管理法》）；
4. 熟练使用Excel、SQL等工具进行数据清洗与分析，具备基础信息化系统逻辑理解能力；严谨细致，具备较强的文献检索、信息整合及文档撰写能力。