工作内容
1. 根据欧盟MDR法规,进行产品CE认证或相应注册取证工作;
2. 负责CE产品认证证书有效性的维护工作;
3 .负责CE认证取证及维护过程中,相关文件的翻译。
4. 根据欧盟MDR等法规,评估质量体系等软件及硬件是否符合欧盟法规。
5. 陪同接待国外公告机构的审核。
任职要求
1. 两年以上电子电气或医疗器械行业工作经验,有产品注册相关经验优先;
2. 具有较强的英语听说读写能力;能通读和翻译文献资料;
职位福利:全勤奖、绩效奖金、五险一金、双休、节日福利、员工旅游、不加班、定期团建