岗位要求:
1、大专以上学历,药学、中药学等相关专业,熟练操作办公软件;
2、具有QA或生产工艺员相关工作经验。
岗位职责:
1.协助生产部经理工作,主要负责GMP软件工作、电子监管码的日常管理工作,履行生产工艺员职责;
2. 检查、指导GMP生产现场,督促各车间执行各项生产过程控制文件,做到安全、文明生产;
3.负责生产电子监管码的日常数据的上传下载,协调处理赋码线软件系统问题;
4. 负责或参与相关SMP、SOP、BPR、验证等文件的起草、修订和实施工作;
5.负责批生产、批包装指令的批准下发,收集审核批生产记录、辅助记录,统计汇总批生产报表;指导车间工艺生产和记录填写;协助处理部门及车间生产过程中的工艺问题。
6.按照年度培训计划,组织、协助生产部及各车间进行资料准备,培训及培训资料收集归档工作;
7.参与技术攻关、现场试验等工作;
8.协调生产部内部有关事宜;
9.完成领导临时交办的工作和部门协作任务。
职位福利:三节福利、包住、餐补、缴社保、旅游、带薪年假、厂车接送、年终奖金