更新时间 6月11日
职位描述
药品稳定性分析药品质量分析理化分析
岗位职责：
1、参照研发计划，完成各项检验工作，完成对实验数据的分析汇总；
2、参与分析方法的开发与优化；3、完成样品稳定性实验设计与实施；
4、根据最新药品注册法规要求，负责撰写相关药品申报资料，原始记录；
5、参与实验室的运行与维护工作，研究设备的调试、测试及维护。
任职要求：
1、药物分析、药学相关专业硕士及以上学历；
2、了解研发流程，熟练掌握GC、LC等常用分析仪器的使用，能独立完成日常监测及数据处理；
3、具有一年以上从事药物分析的经验，熟悉新药研制立项及药物研发分析全过程，能解决实验过程中遇到的问题；
4、熟悉药品注册的相关法规及国内外技术指导原则，能独立完成分析方面的申报资料内容；
5、具备中英文文献检索能力。
工作地点
石家庄新乐市河北立生药业集团有限公司
公司信息
河北立生药业集团有限公司
不需要融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
河北立生药业集团有限公司是一家以中成药、化学药品，特殊药品研发、生产、销售为一体的现代制药企业，是国家药品监督管理局批准的定点特殊药品研发生产企业。为高新技术企业、专精特新中小企业、河北省科技型中小企业。公司成立于2002年，2008年与百年老厂石家庄乐仁堂制药有限责任公司合并，2024年由睿济堂中药股份有限公司全资收购，2025年5月16日由河北奥星集团药业有限公司更名而来。目前公司持有药品批文138个，产品线覆盖特殊药品、中成药、颗粒剂、胶囊剂、口服溶液剂、注射剂、合剂、丸剂、片剂、糖浆剂等。公司重点品种有肿痛安胶囊、盐酸替利定片、烧伤灵酊、益气强身颗粒、消疲灵颗粒、川贝枇杷糖浆、苏合香丸、牛黄清心丸等等，涉及各领域用药，覆盖广而全，拥有多项专利，营销网络及业务覆盖全国。公司在坚守传统制药工艺的同时，积极融入现代化先进制药技术，凭借深厚的历史积淀和优秀的研发团队，在特殊药品领域取得了众多创新成果。立生药业依托品种优势和新的管理机制，坚持以“立业为民、生生不息”为宗旨，以“做放心好药，为百姓健康”的理念，以持续创新、倾心研发为动力，以人才、管理、科技和质量为支撑，秉承“满足客户需求，超越客户期待”的服务理念，时刻保持匠心精神，始终坚守品质为本，凝心聚力，展望未来，致力于成为员工幸福、行业领先的制药企业，为人类的健康事业贡献力量！
工商信息
企业名称 河北立生药业集团有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 顿艳涛
经营状态 存续
成立时间 2002-01-20
注册资本 7000万元
认证资质
营业执照信息
