职位描述
QA审核
QA工作内容:
1.负责受控文件、记录的复印/扫描、发放、收回、归档等。
2.负责档案室管理,需归档文件和记录定置管理,建立台账。
3.负责印刷包材的设计稿审核校对,制作标准样张。
4.负责原辅包和成品取样。
5.负责MAH质量信息沟通函件交接。
6.负责公用系统、生产和检验数据统计,分析汇总,能独立完成年度回顾报告撰写。
任职资格:
1.大专以上学历,医药相关专业,工作经验不限。
2.熟练掌握GMP质量管理规范、药品管理法等。
3.熟练操作办公软件。
4.熟悉质量管理体系,有质量体系文件管理经验优先。
1.负责受控文件、记录的复印/扫描、发放、收回、归档等。
2.负责档案室管理,需归档文件和记录定置管理,建立台账。
3.负责印刷包材的设计稿审核校对,制作标准样张。
4.负责原辅包和成品取样。
5.负责MAH质量信息沟通函件交接。
6.负责公用系统、生产和检验数据统计,分析汇总,能独立完成年度回顾报告撰写。
任职资格:
1.大专以上学历,医药相关专业,工作经验不限。
2.熟练掌握GMP质量管理规范、药品管理法等。
3.熟练操作办公软件。
4.熟悉质量管理体系,有质量体系文件管理经验优先。
工作地点
石家庄赵县新石阳光药业(河北)有限公司

认证资质
营业执照信息

更新于 今天



