职位描述
化学药生产管理GMP认证
制定药品生产流程及质量标准
2. 审核并批准各种药品的生产计划和生产记录
3. 管理药品生产现场,确保生产符合GMP要求
4. 指导培训生产人员执行生产操作,保证生产效率和产品质量
5. 协助处理生产中的异常情况,做出正确决策
2. 审核并批准各种药品的生产计划和生产记录
3. 管理药品生产现场,确保生产符合GMP要求
4. 指导培训生产人员执行生产操作,保证生产效率和产品质量
5. 协助处理生产中的异常情况,做出正确决策
工作地点
石家庄市-赵县-工业三街6号

工作地点

公司信息
石家庄市普力制药有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
工商信息
企业名称 石家庄市普力制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 秦晓辉
经营状态 存续
成立时间 2006-09-27
注册资本 1100万元
认证资质
营业执照信息
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