招聘人数:1人
工作地点:红河州弥勒市星田工业园区
岗位职责:
1、制定药品注册策略与申报计划,跟进全流程申报;
2、组织撰写、审核CTD格式申报资料,确保合规准确;
3、对接药监部门,沟通审评事宜,处理发补与核查;
4、负责药品再注册、变更申报等上市后注册维护;
5、跟踪药政法规更新,提供内部法规咨询支持;
6、带领团队完成注册项目,协调跨部门协作。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、3年以上药品注册工作经验,有成功申报案例优先;
3、熟悉NMPA/ICH法规及CTD申报要求,懂GMP/GCP;
4、具备资料撰写审核、沟通协调与项目管理能力;
5、严谨负责,抗压性强,能适应多项目并行。
基础福利待遇:国家规定福利+公司提供福利
1、国家规定福利:五险一金(入职购买)、国家法定节假日、带薪年假;
2、公司提供福利:员工宿舍、市区交通车、工作餐、健康体检等。
注意:该岗位工作地为红河弥勒,请能接受再投递!