临床监查员CRA(注册类大临床项目)

1.1-1.7万
  • 杭州 上城区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 人际关系好
  • 团队执行强
  • 交通便利

职位描述

Ⅱ期Ⅲ期
职位描述
1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;

2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;

3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。


任职要求:

1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;

2. 一年以上CRA工作经验;

3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;

4. 具有良好的英文读写能力;

5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。
职位福利:五险一金、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、补充医疗保险

工作地点

工作地点
杭州上城区五福天星龙大厦-A座
位置图标
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公司信息

诺思格(北京)医药科技股份有限公司

未融资 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包(CXO) 已审核 已审核

242 个在招职位

公司介绍

诺思格(北京)医药科技股份有限公司是国内专业领先,规模较大的临床研究合同组织(CRO)之一,总部设在北京,办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春等省会城市;在国内覆盖60余个城市,在亚洲覆盖6个国家与地区,已与200余家机构,450余家医院及600多个科室合作,目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。 “创新是我们的灵魂,执行是我们的生命”详情请登录公司主页: www.rg-pharma.com 接收简历邮箱:hr@rg-pharma.com(邮件主题:城市+岗位名称+本人姓名) 【子公司】苏州海科医药技术有限公司为诺思格(北京)医药科技股份有限公司的子公司,子公司成立于2015年01月14日,地址位于苏州工业园区裕新路108号4楼,经营范围包括生物技术开发、生物检测技术服务、会务服务。【子公司】南京艾科曼信息技术有限公司,专攻于临床研究领域中的数据管理和统计分析环节,全面移植美国CRO的质量标准及管理体系,一步到位与国际CRO行业接轨。同时,服务质量获得欧美主要药厂的认证。自成立以来已完成300余项临床项目,其中部分已经获得美国FDA及欧洲EMEA通过。率先使用国际标准数据管理系统,所有高管均有在美国相关行业从业10年以上经验。总部位于北京,在上海、南京、成都、武汉、合肥等省会设有办公室。

工商信息

企业名称 诺思格(北京)医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市、外商投资企业投资)
法人代表 武杰
经营状态 存续
成立时间 2008-08-22
注册资本 9658.13万元
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认证资质

营业执照信息

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