CRC临床协调员（上海）

岗位职责：
按照计划和协调指定项目的启动。
按照方案流程完成每个受试者的访视。
协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。
负责实验室样品的取样和处理（如果适用的话）。
负责项目数据的收集。
确保及时准确的将源文件、文件、病例报告表或电子病例报告表的信息转录。
负责指定项目的日常管理，确保研究的顺利和有效的进行。
技能要求：
微软办公室的计算机能力（Word，Excel，…）。
良好的沟通和组织能力。
较强的多任务能力。
良好的解决问题的能力。
教育：
大专或以上学历，护理或医学等相关专业或临床或研究经验优先。
语言技能：
良好的书面和口头语言技能。
有临床试验相关领域工作经验者优先。
职位福利：五险一金、绩效奖金、通讯补助、餐补、弹性工作、定期体检、员工旅游