更新于 5月9日
职位描述
医疗器械监查GCP认证GCP证书三类器械心内科介入科医疗设备/器械/耗材
职位描述：
1、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保项目按国家GCP要求和试验方案准时、优质的进行。
2、与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题。
3、负责跟踪控制进度，确保试验质量。
4、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用。
5、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
任职要求：
1、具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，专科或以上学历。
2、至少两年及以上相关工作经验。
3、具有优秀的组织、协调能力，善于沟通，良好的语言表达能力和应变能力。
4、具备较强的独立工作能力及团队合作精神。
5、熟练使用计算机及Office系列办公软件。
6、能适应出差。
7、诚恳踏实、积极进取。
Base地：西安
职位福利：五险一金、绩效奖金、通讯补助、周末双休、弹性工作、餐补、可视频面试
工作地点
雁塔区西安交通大学第一附属医院总院西安交通大学第一附属医院总院
公司信息
北京京瑞天合医药科技发展有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 医疗设备/器械/耗材、医药研发/生产外包（CXO）、咨询服务、检测/认证/计量
已审核
公司介绍
北京京瑞天合医药科技发展有限公司作为临床合同研究组织（CRO），我们有着深厚的专业功底、丰富的资源优势，致力于高风险医疗器械在中国国家药品监督管理总局的注册及产品上市前临床评价等一体化服务，包括：产品注册检测、产品上市前临床评价（临床试验、真实世界研究、同品种医疗器械等同性验证）、临床监查、注册检测、NMPA注册申报、注册资料撰写、SMO、EDC及统计等服务，与多家大型器械生产企业、国内权威医疗机构和国家级检验机构建立了长期稳定的合作关系，能够为医疗器械在国家药监总局的注册提供全面一流的服务。
工商信息
企业名称 北京京瑞天合医药科技发展有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 刘雪杉
经营状态 存续
成立时间 2008-10-09
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息