岗位职责:
•负责临床试验的具体实施和监查工作,及全过程的质量控制,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司要求进行;
•负责整理和完善所有试验文档及资料,发放、回收及销毁试验品,保证保管妥当、过程合规;
•负责监查并报告试验进度和质量,及时发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;
•负责对试验研究过程中的不良事件进行跟踪,保障受试者权益及公司利益;
•负责定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实、准确、完整;
•负责定期与负责分中心PI和SI沟通,培养并保持良好的关系。
任职要求:
•5年以上医疗器械产品注册或临床相关工作经验,有项目管理经验者优先;
•精通临床试验流程,精通GCP要求,了解专业英语;
•熟悉办公软件的使用,具备良好的沟通能力及问题解决能力,具有GCP证书者优先;
•本科及以上学历,医药、临床、卫生及相关专业,硕士及以上学历优先;
•具备韧性、责任心、耐心;
•适应出差;
•具备导管室手术跟台经验优先。