更新于 3月12日

新都基地-现场QA主管(J10595)

面议
  • 成都新都区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 同事很nice
  • 氛围活跃
  • 人际关系好

职位描述

药品QA化学药医药制造
岗位职责:
1.车间现场质量管理工作;2.车间文件审核与文件起草;3.负责车间偏差、变更、CAPA、投诉处理;4.负责相关的审核与放行工作;5.负责区域内现场QA管理与培养;
任职要求:
1.具有本科及以上学历(药学相关专业)。2.熟悉质量管理工作,熟悉药品管理法规,了解医药行业相关知识;3.电脑操作熟练,能熟练运用基本办公软件;4.具有一定的管理能力、具备良好的阅读能力、较强的文字撰写能力;5.具有良好的组织能力、协调能力、沟通能力、责任心;6.具有良好的敬业精神和职业道德操守
职位福利:年底双薪、节日福利、周末双休、定期体检
职位亮点:质量管理、制剂

工作地点

成都新都区新都工业大道东段520号

认证资质

营业执照信息

职位发布者

刘女士/HR

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科伦集团创立于1996年,历经20余年的发展,现已成为拥有海内外100余家企业、年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团,旗下板块科伦药业于2010年6月在深交所成功上市。科伦集团实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整,保持科伦在输液领域的绝对领先地位;第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势;第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新,积累企业基业长青的终极驱动力量。
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