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更新于 3月25日
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科伦博泰-临床试验助理(CTA）(J10125)

面议
  • 成都温江区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招4人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 同事很nice
  • 氛围活跃
  • 人际关系好

职位描述

CTA生物工程医药制造
岗位职责:
1.负责临床研究主文档的管理，及相关文件的处理和归档；
2.协助项目经理进行项目信息收集、汇总和整合；
3.协调组织和支持项目内外部会议，撰写会议纪要和跟进会后工作；
4.临床试验合同管理和支持，及相关合同付款的支持与跟踪；
5.协调准备和管理项目物资的发放和跟踪信息的维护；
6.完成项目经理安排的其他工作（如内部审批/汇报文件等）。
任职要求:
1.学历要求：本科及以上；
2.专业要求：不限专业，医药相关专业优先；
3.工作经验：
具备CRO或制药企业1年及以上临床研究实施经验；
综合能力特别优秀的应届生也可考虑（本科及以上学历）；
综合能力特别优秀的行政工作从业者也可考虑（大专及以上学历）；
参与过创新药或国际多中心临床研究者优先。
4.能力要求：
积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上；
良好的人际关系、沟通和团队合作能力；
具备良好的中文写作，口头表达和沟通能力；
熟练掌握基本的计算机知识（如Microsoft word/Excel/PowerPoint）
具有良好的英文读写能力者优先。
职位福利：五险一金、交通补助、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检、周末双休、绩效奖金

工作地点

成都温江区四川科伦博泰生物医药公司

认证资质

营业执照信息
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杨静/招聘经理

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科伦集团创立于1996年，历经20余年的发展，现已成为拥有海内外100余家企业、年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团，旗下板块科伦药业于2010年6月在深交所成功上市。科伦集团实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整，保持科伦在输液领域的绝对领先地位；第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用，构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势；第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新，积累企业基业长青的终极驱动力量。
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