更新于 3月30日

科伦博泰-临床质量控制经理(J10493)

面议
  • 上海黄浦区
  • 五里桥
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 同事很nice
  • 氛围活跃
  • 人际关系好

职位描述

临床质控临床QC临床质量控制CRA药品临床研究CTACRC临床数据分析LQCSCRALCRA
岗位职责:
确保所开展项目临床试验的合规性。
岗位职责(详细列出岗位所有的职责)
1按照公司规定流程制定临床质控计划,并对已开展的临床试验进行临床质控;
2确保临床试验全过程按照试验方案、SOPs、GCP(ICH-GCP)进行;
3及时提交质控报告,协助监查团队制定整改措施并跟踪落实情况;
4参与区域监查员的培训与质量相关的工作指导。
5 公司安排的其他工作
任职要求:
1 教育及相关工作经验
学历要求:本科及以上
专业要求:临床医药相关专业
工作经验:5年以上
2 岗位知识及技能技巧要求
2.1熟悉GCP、ICH-GCP以及其他国内外临床试验相关法规和指导原则;
2.2有5年以上临床试验经验,有SCRA/LCRA经验,能熟练使用CTMS、EDC、eTMF、IVRS、中心化实验室等系统工具,有质控/稽查/培训经验者优先;
2.3为人正直、责任心强,具备良好的GCP意识、较高的逻辑思维能力、执行能力、沟通协调能力、危机处理能力、试验整体把控能力和全局思考能力;
2.4熟练使用office等相关办公软件,具有一定的统计和数据管理基础。
2.5 技能要求:优秀的书写能力、表达能力、沟通能力
2.6 具备的专业知识、技巧、执业资格、语言能力、专业能力、必须通过的培训及考核等;
2.7 良好的团队合作意识和执行力,理解并认同公司文化及理念,爱岗敬业,诚实正直。

工作地点

上海黄浦区丰盛创建大厦

认证资质

营业执照信息

职位发布者

杨静/招聘经理

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科伦集团创立于1996年,历经20余年的发展,现已成为拥有海内外100余家企业、年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团,旗下板块科伦药业于2010年6月在深交所成功上市。科伦集团实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整,保持科伦在输液领域的绝对领先地位;第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势;第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新,积累企业基业长青的终极驱动力量。
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