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雇员点评标签
职位描述
新药仿制药化学药立项调研
岗位职责:
1、深刻理解公司制定的仿制、改良创新与创新药的选题立项战略，在负责人的评估策略、推进思路，节点管控下，按时按质独立完成简单项目和协助完成复杂项目的评估要素调研，确保调研信息及时、准确、全面、深入；
2、基于项目基本信息、科学和市场价值、竞争情况、研发可行性分析、成本效益分析和风险评估等，言语简洁、逻辑清晰的完成立项评估报告，能较好的呈现产品价值，调研和评估过程中及时反馈和沟通调研方向、调研进展，自主做好节点把控。
3、根据部门安排，协助按时按质完成外部推荐项目的评估与反馈，要求评估内容和方向准确；
4、动态跟踪特定领域国内外新药发展趋势和开发情况、专利情况及临床现状等。
5、按要求完成安排的其他工作
任职要求:
1、硕士及以上，临床医学、临床药学、药理、毒理、生物学、药学等相关专业。
2、在制药工业界具有1年及以上仿制药、改良创新药或创新药的选题立项经验，或完成过药物经济学相关研究，能独立完成项目评估和立项可行性评估调研报告；
3、具有扎实的药学、基础医学、生物学等相关知识，对研究药物所治疗的相关疾病，具备快速分析和获取基础医学或临床研究信息、知识和最新进展的能力；
4、熟悉仿制药、改良创新药和创新药研发的基本流程、注册、药品专利、市场准入及分析等相关内容；
5、英语六级，熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料；
6、工作态度积极主动、踏实勤奋、责任心强、良好协作能力和执行力；
7、与公司文化及理念一致，认同并严格遵守和执行公司各项规章制度。
工作地点
成都温江区科伦药物研究院新华大道666号
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