更新于 2026-04-01 01:20:23
职位描述
药物研究细胞研究基因研究临床医学专业上市前Ⅰ期Ⅱ期
岗位职责：
1、搜集、分析及整理医学前沿信息及资源，搜索学术文献，汇总产品信息，以供公司决策；
2、负责项目相关医学文献检索调研，提供检索报告；
3、协助临床试验方案设计，参与临床试验中医学文件的撰写工作，包括编写研究者手册（IB）、临床研究报告（CSR）、知情同意书（ICF）、临床综述和总结等基础文件，进行文献检索与整理。
4、参与临床研究期间相关会议，提供学术支持；
5、掌握临床进度，督促临床方案实施，及时组织解决临床试验过程中出现的问题，把控临床试验的质量；
6、协助海外交流、数据管理及跨部门对接。
7、完成领导安排的其它工作任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历，医学、临床等相关专业；
2、医疗行业背景，1-3年相关工作经验；
3、英语六级以上，具备良好的中英文文献检索能力，能够阅读并翻译外语学术文献；
4、有临床研究项目开展经验，有创新药IND和NDA工作经验为佳；
5、良好的PPT制作能力；
6、良好的亲和力和沟通能力，工作认真、耐心细致，积极主动，具备团队精神。
1、搜集、分析及整理医学前沿信息及资源，搜索学术文献，汇总产品信息，以供公司决策；
2、负责项目相关医学文献检索调研，提供检索报告；
3、协助临床试验方案设计，参与临床试验中医学文件的撰写工作，包括编写研究者手册（IB）、临床研究报告（CSR）、知情同意书（ICF）、临床综述和总结等基础文件，进行文献检索与整理。
4、参与临床研究期间相关会议，提供学术支持；
5、掌握临床进度，督促临床方案实施，及时组织解决临床试验过程中出现的问题，把控临床试验的质量；
6、协助海外交流、数据管理及跨部门对接。
7、完成领导安排的其它工作任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历，医学、临床等相关专业；
2、医疗行业背景，1-3年相关工作经验；
3、英语六级以上，具备良好的中英文文献检索能力，能够阅读并翻译外语学术文献；
4、有临床研究项目开展经验，有创新药IND和NDA工作经验为佳；
5、良好的PPT制作能力；
6、良好的亲和力和沟通能力，工作认真、耐心细致，积极主动，具备团队精神。
工作地点
余杭区杭州奥默医药股份有限公司
公司信息
杭州奥默医药股份有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药制造
已审核
公司介绍
杭州奥默医药股份有限公司由海归博士漆又毛创办，是一家以自主知识产权新药研发为核心的国家级高新技术企业。公司致力于严重影响人们健康的重大疾病领域的国家一类新药的研发和产业化。公司创立于 2000年10月，目前拥有发明专利20多项，国际发明专利3项，研发1.1类新药5个，完成了100多个项目的CFDA注册。公司建立了企业研发中心和院士专家工作站，其中包括了化学药物、天然药物、药物制剂等筛选平台，同时拥有完善的创新药物研究和技术开发体系。基本完成了药物研究、药品开发、生产制造和市场销售等环节的整体价值链布局。公司先后获得了国家"十二五""重大新药创制"立项、国家科技部科技型中小企业"创新基金"立项，同时还获"浙江省重大科技专项"支持。公司拥有原料药、固体制剂、注射剂等配套的新药产业化基地，与国内外科研单位和医药企业建立了战略合作伙伴关系；公司以研发"明日之药、康泽生命"为使命，不断超越自我,勇于创新进取,立志为人类的健康事业而努力奋斗！
工商信息
企业名称 杭州奥默医药股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 漆又毛
经营状态 存续
成立时间 2000-10-25
注册资本 7089.95万元
认证资质
营业执照信息