400-885-9898
职位描述
二类医疗器械生产管理产品配制ISO13485
1.负责医疗器械敷料类产品的配制工作！按照产品工艺规程完成配制！
2.负责填写生产记录和辅助记录！
3.负责填写制水记录和环境监测记录！
4.负责产品生产工艺验证！
5.完成日常及领导交办的临时、突发性工作。
任职要求
1.有二类医疗器械配制经验者优先；
2.高分子材料、化学、制剂等医药相关专业，专科以上学历；
3.熟悉医疗器械法规标准，有较强的政策理解能力和工作实践经验；
4.具有上进心，独立完成领导下达的工作任务。薪资面议
2.负责填写生产记录和辅助记录！
3.负责填写制水记录和环境监测记录！
4.负责产品生产工艺验证！
5.完成日常及领导交办的临时、突发性工作。
任职要求
1.有二类医疗器械配制经验者优先；
2.高分子材料、化学、制剂等医药相关专业，专科以上学历；
3.熟悉医疗器械法规标准，有较强的政策理解能力和工作实践经验；
4.具有上进心，独立完成领导下达的工作任务。薪资面议
工作地点
朝阳区长春市朝阳经济开发区阜育东街1042号
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
孙淑珍/HR
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