更新于 5月9日
职位描述
临床实验协调
1、与研究员、CRA、伦理机构的日常沟通；
2、协助研究者对患者进行知情同意；
3、协助研究者完成临床试验文件的管理；
4、协助研究者进行受试者的招募和管理；
5、协助研究者进行器械管理；
6、协助研究者进行实验物资的管理；
7、协助研究者进行AE及SAE的报告；
8、临床研究数据及时录入病例报表及解答Query；
9、配合CRA的日常监查工作。
任职要求：
1、护理学、医学、药学等相关专业；
2、有一年或一年以上CRC经验的优先考虑；
3、熟悉药物或器械临床试验，熟悉GCP及相关法规；
4、具有良好的沟通能力，语言表达能力，协调能力；
5、具有团队精神，擅于与同事合作，责任心强；
6、具有GCP等相关从业资格证书的优先考虑；
7、能够接受短期出差。
职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、周末双休、全勤奖、带薪年假
工作地点
石家庄桥西区河北医科大学第三医院
公司信息
北京迈瑞生医药科技有限公司
A轮 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）、咨询服务、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
北京迈瑞生医药科技有限公司是一家专业从事注册咨询的顾问公司，主要从事国家药品监督管理局(NMPA)相关注册临床试验业务。公司创立于2008年，业务主要包括医疗器械、特医食品、医美三大领域，同时也涵盖了相关的全产业链服务内容，成为了行业里唯一拥有医疗器械、特医食品和化妆品三大核心板块的注册咨询、临床试验、临床SMO自有团队及创新服务模式的公司。迈惟集团拥有成熟专业的工作体系，并取得GB/T10991和GB/T42061质量管理体系证书，规模和实力均已达到业内领先水平。
工商信息
企业名称 北京迈瑞生医药科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 王阳
经营状态 存续
成立时间 2008-12-17
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息
