职位描述
ISO认证
1、动态维护公司医疗器械GMP、ISO13485、ISO9001质量管理体系，协助更新体系文件；协助参与企业第三方体系检查、内审及管理评审。
2、负责受控文件的管理，协助开展文档稽查工作。
3、协助实施产品DHF、DMR、DHR文档的收集与改善。
4、素质要求：对文件管理工作有浓厚兴趣，工作认真严谨、责任心强，具备良好的执行力和闭环思维；有合规意识，重视文档保密及规范管理。
2、负责受控文件的管理，协助开展文档稽查工作。
3、协助实施产品DHF、DMR、DHR文档的收集与改善。
4、素质要求：对文件管理工作有浓厚兴趣，工作认真严谨、责任心强，具备良好的执行力和闭环思维；有合规意识，重视文档保密及规范管理。
