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职位描述
药品临床监查Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期
岗位职责:
1. 负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、临床研究培训等；
2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调；
3. 负责临床试验项目管理计划的制定和执行；
4. 负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量；
5. 负责临床项目的质量监控和管理工作；
6. 与研究者保持良好的合作关系；
7. 完成上级领导交办的其它临时性工作。
任职要求:
1. 临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历，临床医学优先；
2. 1年及以上CRA经验/2年以上肿瘤CRC经验
3. 熟练使用计算机及办公软件；
4. 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的合作方/研究者进行交往，并能建立起良好关系；
5. 能适应经常出差。
工作地点
江宁区正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
公司信息
正大天晴药业集团股份有限公司
未融资 · 10000人以上 · 生物/制药
已审核
公司介绍
正大天晴药业集团是一家从事医药创新和高品质药品的研发、生产与销售的创新型医药集团，致力于为患者提供更佳的健康解决方案和优质可负担的医药资源，是国内知名的抗肿瘤、肝病药物研发和生产基地，为国家重点高新技术企业、国家火炬计划连云港新医药产业基地重点骨干企业，位列2020年度中国医药工业百强企业榜第15位，为2021年中国医药研发产品线最佳工业企业（由中国医药工业信息中心评选发布）。 正大天晴招聘门户网站：http://cttq.zhiye.com/
工商信息
企业名称 正大天晴药业集团股份有限公司
企业类型 股份有限公司（港澳台与境内合资、未上市）
法人代表 陈辉
经营状态 存续
成立时间 1997-04-16
注册资本 8.9亿元
认证资质
营业执照信息
