更新于 5月22日
职位描述
1. 日常检测工作根据经批准的操作规程对产品及生产过程中的样品进行含量、效价及残留相关检测。
1.1 负责检测中间产品：外检支原体，蛋白质含量。
1.2 负责检测原液：效价（细胞水平及ELISA）、蛋白质含量、外源性DNA残留量、宿主蛋白质残留量、Protein A残留量。
1.3 负责检测半成品：蛋白质含量。
1.4 负责检测待包装品：ELISA鉴别试验、效价（细胞水平及ELISA）、蛋白质含量。
2. 验证相关工作：负责生化检验相关仪器、设备验证方案及报告的起草，方案的执行，数据汇总，配合QA进行其他验证项目的实施。
3. 管理工作
3.1 按公司规程负责检定细胞的传代、保存、使用、销毁等相应的工作。
3.2 根据公司规程负责组内关键试剂的请购、接收、领用、发放和销毁等工作。
4. 仪器、设备的定期维护保养
4.1 严格按照标准操作规程使用仪器、设备；
4.2 仪器责任人负责检验所用仪器、设备日常维护、保养。
5. 负责所辖实验室的安全卫生。
6. 负责制定、修订检验操作规程、相关仪器、设备等文件。
7. 完成部门领导交付的其它工作。
8. 遵守公司各项规章制度及实验室各项管理规定。
二、任职要求
1. 生物类、药学类等相关专业本科及以上学历。
2. 熟练掌握生化实验；熟练操作生化检验相关设备。
3.性格活泼开朗，兴趣爱好广泛，对工作和生活积极向上。
工作地点
公司信息
不需要融资 · 300-499人 · 生物/制药、生物/制药
已审核
公司介绍
江苏泰康生物医药有限公司（泰康生物）创建于2008年7月，地处长三角中心城市之一的江苏省泰州市，位于我国首家国家医药高新技术产业开发区-中国医药城（CMC）内，专业从事治疗性抗体药物和重组蛋白药物等大分子生物药的生产。 泰康生物为迈威（上海）生物科技股份有限公司（迈威生物）(688062.SH)旗下子公司，迈威生物旗下拥有9家子公司，分布在美国、北京、上海、南京和泰州等地，公司拥有与国际接轨的五项特色技术平台以及涵盖靶点研究、分子发现、临床前开发、临床研究、商业化生产和销售的全产业链布局，致力于抗体药物和重组蛋白药物等大分子创新药的商业化。现有数十个在研品种处于不同研发阶段，其中1个品种提交上市申请，10余个品种处于临床研究不同阶段，并独立承担1项国家“重大新药创制”重大科技专项、2项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。2020年4月完成A轮19.7亿元融资，2022 年 1月在科创板 上市。 泰康生物是江苏省高新技术企业，抗体生产和重组蛋白生产基地已于2018年底建设完成并运行，生产基地总面积超过18500㎡，总投资超过4亿元。生产基地符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准，并已通过欧盟QP审计;另外，为满足产业化进一步扩大需求，泰康生物于2020年11月正式启动新的抗体药物产业化项目，本项目总占地面积53352平方米，预计投资达16亿元，项目建成后可形成年产2700KG抗体蛋白能力。 泰康生物自成立以来，先后被评为国家高新技术企业、江苏省企业创新先进单位和江苏省企业知识产权管理标准化示范先进单位等，拥有“江苏省治疗性抗体药物工程技术研究中心”与“江苏省基因工程药物工程技术中心”两个平台。公司产品曾入选国家“重大新药创制”，国家“火炬计划”，江苏省科技计划项目（产业前沿和共性关键技术），江苏省科技计划项目（社会发展）等科技专项。 泰康生物坚持以“诚信、安全、优质、高效”为质量方针，向着建设国际一流的高科技生物医药企业的目标奋力迈进。
