职位描述
生物药新药GMP认证
岗位职责:
1.建立、运行和维护实验室质量控制体系与CNAS体系;
2.协助和实施检测分析技术的转移、验证和sop优化,协助相关技术文件的建立和维护;3.参与解决平台化检测技术问题及持续优化更新,协助建立更新相关技术文件;
4.检测工作管理与协调;
5.协助商业化转移阶段及上市后品种的稳定性考察相关工作;
6.参与检测验证方案的制定、实施及报告编写;
7.参与部门内外部管理与协调
任职要求:
1.博士研究生,生物制药、生物工程、制药工程、药学或相关专业
2.了解国内外药品生产、质量管理的相关法规和标准,掌握生物制药基础知识
3.掌握质量控制,分析检测技术知识,具备实验涉及与操作技能
工作地点
厦门海沧区特宝生物

工作地点

公司信息
公司介绍
厦门特宝生物工程股份有限公司设立于1996年,专业从事以基因工程技术为核心的生物医药研发��产业化,是一家集研发、生产、销售为一体的“国家创新型企业”、“国家重点高新技术企业”。目前上市产品包括2个国家1类新生物制品——派格宾®、珮金®及3个原国家2类新生物制品(特尔立®,特尔津®,特尔康®),注射剂成品在中国、巴西、印度、俄罗斯等10多个国家销售。 特宝生物围绕国家重大疾病治疗相关技术需求,致力于生物技术领域的持续创新,打造了一支专业的创新人才团队,入选科技部“国家重点领域创新团队”;构建了一个从基础研究、中试研究、临床研究至产业化的创新型生物医药产业化体系;承担国家重大新药创制专项、国际科技合作项目等,多项发明专利获中、欧、美、日等30多个国家和地区授权,4项长效化拥有自主知识产权的国家1类新生物制品进入临床研究阶段,多项原创生物技术产品开展临床前研究工作。 特宝生物按国际生物制药行业相关指南及欧盟、FDA标准,建设了重组蛋白质药物多品种生产基地;基于药品生命周期、风险管理及质量源于设计的理念,建立了全面质量管理体系;获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可,参与国内、国际产品标准制备及协作标定20多项。 未来,特宝生物将继续保持续高水平的科研投入,积极满足临床治疗需求,重点探索免疫治疗解决方案,力争发展成为中国领先的国际化生物技术企业。
工商信息
企业名称 厦门特宝生物工程股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(上市)
法人代表 孙黎
经营状态 存续
成立时间 1996-08-07
注册资本 4.08亿元
认证资质
营业执照信息
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