更新于 4月16日
职位描述
QA医药制造
岗位职责：
1、负责生产车间GMP相关工作的日常管理和监督工作；
2、负责生产过程中的质量监督和现场检查，确保生产过程符合GMP要求；
3、负责车间批生产记录的管理；
4、负责车间内相关验证管理工作；
5、负责起草产品年度质量回顾报告；
6、负责检查和督促车间对员工的GMP相关知识培训。
岗位要求：
1、药学及相关专业、大专以上学历；
2、两年以上药品生产、质量相关工作经验，熟悉药品GMP管理知识，有现场管理经验；
3、有较强的沟通能力，分析解决问题的能力和良好的学习能力。
1、负责生产车间GMP相关工作的日常管理和监督工作；
2、负责生产过程中的质量监督和现场检查，确保生产过程符合GMP要求；
3、负责车间批生产记录的管理；
4、负责车间内相关验证管理工作；
5、负责起草产品年度质量回顾报告；
6、负责检查和督促车间对员工的GMP相关知识培训。
岗位要求：
1、药学及相关专业、大专以上学历；
2、两年以上药品生产、质量相关工作经验，熟悉药品GMP管理知识，有现场管理经验；
3、有较强的沟通能力，分析解决问题的能力和良好的学习能力。
工作地点
钱塘区浙江省杭州市经济技术开发区12号大街266号
公司信息
浙江杭康药业有限公司
未融资 · 100-299人 · 医药制造
已审核
公司介绍
杭康药业创立于1991年，系浙江省高新技术企业，公司公司位于杭州经济技术开发区“新药港”区块，占地100亩。公司致力于生物医药及其相关产品的研发、生产和销售。现建有冻干粉针、固体、溶液剂、软膏、凝胶剂等六条生产线，配备满足现代化生产的先进设施设备， 2004年全面通过GMP认证，取得证书。“悬壶济世，强国健民”。公司始终以捍卫人类健康为已任，竭尽所能，推动海洋生物高技术产业的发展。
工商信息
企业名称 浙江杭康药业有限公司
企业类型 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 田建民
经营状态 存续
成立时间 1994-12-03
注册资本 1.27亿元
认证资质
营业执照信息