QC质检

4000-5000元·13薪
  • 西宁 城北区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学原料/化学制品化工医药制造
1. 负责进厂原辅料、包装材料、中间体、产品、退回产品、留样的取样、
检验并出具报告。
2. 负责生产过程控制的质量检查;生产环境公用系统的监测,并出具报告。
3. 负责对年度产品质量回顾所需数据的收集、整理。
4. 编制、修订检验 SOP 和检验仪器设备使用、清洁、维护 SOP。
5. 负责检验方法验证、确认和检验仪器的验证,验过程中的 OOS、OOT、AD
调查。
6. 负责批检验记录等的归档保存,确保数据可靠性的实施。
7. 完成化验室及班组长安排的工作任务。

工作地点

工作地点
西宁城北区青海制药厂
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公司信息

青海制药有限公司

未融资 · 500-999人 · 生物/制药 已审核 已审核

47 个在招职位

公司介绍

青海制药厂有限公司,原青海制药厂,始建于一九五八年,主要业务为生产销售阿片粉、磷酸可待因、吗啡等精麻类药品原料药和生产销售复方甘草片、可待因桔梗片、氨酚待因片等复方制剂的药品制造企业。公司是国家最早一批的精麻类药品生产企业。 通过引进国际先进设备和技术,使设备装备基本达到国内先进水平。公司研究所不断开发出盐酸丁丙诺啡系列品种、硫酸吗啡系列品种、可待因桔梗片 、阿司匹林可待因片、酒石酸双氢可待因片等新产品,其中西可奇(可待因桔梗片)为国家级新药,被国家专利局授予发明专利。2000年通过改制成为青海制药厂有限公司。

工商信息

企业名称 青海制药有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 罗军
经营状态 存续
成立时间 2000-05-31
注册资本 1亿元
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认证资质

营业执照信息
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