400-885-9898
职位描述
药品临床监查医疗器械监查新药Ⅱ期Ⅲ期化学药生物药中药GCP认证
工作职责:
1、研究中心筛选、启动和临床监查；
2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；
3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
4、药品管理。
任职资格:
1、药学或医学相关专业本科及以上学历；
2、至少1年CRA相关工作经历；
3、对GCP及临床试验流程有一定了解；
4、英语水平良好，CET6；
5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。
职位福利：五险一金、周末双休
1、研究中心筛选、启动和临床监查；
2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；
3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
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1、药学或医学相关专业本科及以上学历；
2、至少1年CRA相关工作经历；
3、对GCP及临床试验流程有一定了解；
4、英语水平良好，CET6；
5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。
职位福利：五险一金、周末双休
工作地点
大东区沈阳市骨科医院1-1
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
邢先生/人力资源经理
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北京世纪鼎晟国际生物技术有限公司北京世纪鼎晟国际生物技术有限公司（简称：鼎晟国际）成立于2014年10月，是一家助力医药产品高效成果转化的国内知名临床CRO，专注于提供各类创新药和仿制药上市前（I、II、III、IV期）及上市后临床再评价技术服务。公司成立至今，奉行专注、严谨、高效、执行力强的服务准则，以丰富的临床研究经验，将项目按照申办方要求的时间截点，保质保量完成。
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