临床研究协调员（CRC）-哈尔滨

岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
职位描述
1、专科及以上学历，护理、药学、临床医学相关专业；
2、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3、有责任心、积极进取，谨慎细微，条理性强；
4、英语CTE-4及以上，读写能力佳；
5、能熟练应用Office等办公软件。
职位福利：五险一金、交通补助、餐补、带薪年假、弹性工作、定期体检、高温补贴、通讯补助