400-885-9898
职位描述
化学药GMP认证
岗位职责：
1、负责起草、修订原辅料、包装材料、中间产品等质量标准、检验操作规程、检验记录；
2、负责监督CMO工厂质量部按检验操作规程检验样品；
3、参与偏差调查过程，审核偏差记录等。
任职资格：
1、四十岁以下，药学、医学及相关专业，大专及以上学历；
2、2年以上QC工作经验。
社保：五险一金
1、负责起草、修订原辅料、包装材料、中间产品等质量标准、检验操作规程、检验记录；
2、负责监督CMO工厂质量部按检验操作规程检验样品；
3、参与偏差调查过程，审核偏差记录等。
任职资格：
1、四十岁以下，药学、医学及相关专业，大专及以上学历；
2、2年以上QC工作经验。
社保：五险一金
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工作地点
秦都区咸阳医药工业集团有限公司
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职位发布者
冯女士/HR
三日内活跃立即沟通
咸阳医药工业集团有限公司咸阳医药工业集团有限公司成立于1992年8月，是以药品、医疗器械批发及物流配送为主营的医药流通企业，集团旗下控股和参股的公司涉及医药研发、医院、药店等。经营地址咸阳市秦都区高新技术产业开发区胭脂路36号院内，注册资金5000万元，总资产4.3亿元人民币,现有员工238人，大专以上学历者占总人数的75％以上。2024年为满足集团战略发展需求，现面向社会招聘优秀人才。
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