更新于 2月11日

液体制剂工艺员

8000-10000元
  • 长沙岳麓区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GMP认证质量体系管理执业药师滴眼剂
岗位职责:
1、负责公司的各项规章制度和有关规定的贯彻。
2、负责树立车间员工GMP 意识,严格执行工艺规程及操作规程。
3、在车间主任和副主任的领导下开展工作,并接受质量部管理人员的质量监督和指导。
4、负责监督检查车间工艺纪律和工艺规程的执行情况,并及时纠偏。
5、 负责及时纠正工艺卫生、工艺控制、现场秩序、产品质量控制中存在的缺陷。
6、负责批配料指令、批包装指令的填写,及时催请相关人员复核、批准。
7、负责及时送达、收集、整理、复核批生产记录,并检查填写的正确性、及时性。
8、负责协助新工艺的试制及工艺条件的控制。
9、负责工艺规程和岗位操作规程的修改完善,做好工艺、设备、在线清洁的验证与再验证工作,及时总结工艺过程发展情况和质量标准的提高。
10、负责协助车间主任、副主任做好与相关部门的联系,备件申领及设备问题的处理。
11、负责协助车间主任、副主任做好员工的岗位技能培训及安全生产及其教育、培训、管理。
12、负责车间消毒液的配制与管理工作。
13、负责车间原辅料、包装材料消耗与成品的入库数据等原始数据的收集和编制报表。
14、负责按指令做好原辅料的领用与进车间的程序,办理成品入库手续。
15、负责核对领料与实际消耗数目,出现异常情况,及时汇报给上级领导,并组织查明原因,明确责任。
16、负责妥善整理和保管各类批生产记录及以外的原始记录、车间有关技术资料。
17、月底参与公司对车间的盘存,与仓库核对领发料。
18、完成领导交办的其他任务。

任职要求:
1、年龄25-40周岁,药学及制药相关专业,本科及以上学历, 拥有中级职称,拥有执业药师证书
2、三年以上无菌制剂经验与模拟灌装经验。
3、视力良好。
职位福利:五险、包住、员工食堂、带薪年假、节日福利、定期体检

工作地点

长沙岳麓区大邦(湖南)生物制药有限公司(南门)整个园区

职位发布者

唐可佳/人事主管

三日内活跃
立即沟通
公司Logo大邦(湖南)生物制药有限公司
大邦(湖南)生物制药有限公司是一家中外合资生物制药企业,公司位于长沙国家高新技术产业开发区。董事长、总经理都是美国哈佛大学博士后。总经理成功入选中央组织部引进海外高层次人才"千人计划",获2009年度长沙市第一批“313计划”(引进国际高端人才三年行动计划)引进人才证书,2010年2月入选“湖南省百人计划”,被聘请为湖���省特聘专家。董事长获2010年度长沙市第一批“313团队计划”引进人才证书,2011年1月董事长入选“湖南省百人计划”,被聘请为湖南省特聘专家。公司主要从事医药生物活性产品、药物中间体、原料和药物制剂的开发、生产和销售,公司研发的新产品有奥利司他等10余个,主要产品之一的奥利司他(含原料、微丸、胶囊剂)已形成规模生产能力,产品主要销往国内和北美、欧洲等国家和地区。公司旧厂生产基地于宁乡夏铎铺工业园区,新厂于麓谷高新区。公司发展迅速,前景可瞻,诚邀优秀人才加盟大邦,共襄盛举,共创宏图!
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