400-885-9898
职位描述
药品QA生物药化学药生物工程医药制造
岗位职责：
1、熟悉现场QA监控要点，熟悉药品GMP相关要求.
2、对物料管理，变更控制，偏差调查，物料放行，产品放行等质量管理有一定基础.
3、各类验证项目的管理与实施有一定了解，包括设备验证，清洁验证，工艺验证，公用系统验证等.
4、有过召回或模拟召回，退换货，不合格品的处理经验。
5、有供应商档案管理工作经验.
6、有一定GMP文件管理工作经验，包括标准类和记录类文件管理与要求.
任职要求：
1、男女不限，大专及以上学历，药学、化工或生物等相关专业；
2、一年以上制药厂或化工厂QA工作经验；
3、熟悉药品GMP、药品法规等相关知识；
4、责任心强，工作认真、仔细，对工作压力有一定的抗压性；
1、熟悉现场QA监控要点，熟悉药品GMP相关要求.
2、对物料管理，变更控制，偏差调查，物料放行，产品放行等质量管理有一定基础.
3、各类验证项目的管理与实施有一定了解，包括设备验证，清洁验证，工艺验证，公用系统验证等.
4、有过召回或模拟召回，退换货，不合格品的处理经验。
5、有供应商档案管理工作经验.
6、有一定GMP文件管理工作经验，包括标准类和记录类文件管理与要求.
任职要求：
1、男女不限，大专及以上学历，药学、化工或生物等相关专业；
2、一年以上制药厂或化工厂QA工作经验；
3、熟悉药品GMP、药品法规等相关知识；
4、责任心强，工作认真、仔细，对工作压力有一定的抗压性；
职位福利：五险、年终分红、绩效奖金、包吃、包住、补充医疗保险、定期体检、节日福利
工作地点
长沙岳麓区大邦(湖南)生物制药有限公司
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职位发布者
唐可佳/人事主管
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大邦（湖南）生物制药有限公司大邦（湖南）生物制药有限公司是一家中外合资生物制药企业，公司位于长沙国家高新技术产业开发区。董事长、总经理都是美国哈佛大学博士后。总经理成功入选中央组织部引进海外高层次人才"千人计划"，获2009年度长沙市第一批“313计划”（引进国际高端人才三年行动计划）引进人才证书，2010年2月入选“湖南省百人计划”，被聘请为湖���省特聘专家。董事长获2010年度长沙市第一批“313团队计划”引进人才证书，2011年1月董事长入选“湖南省百人计划”，被聘请为湖南省特聘专家。公司主要从事医药生物活性产品、药物中间体、原料和药物制剂的开发、生产和销售，公司研发的新产品有奥利司他等10余个，主要产品之一的奥利司他（含原料、微丸、胶囊剂）已形成规模生产能力，产品主要销往国内和北美、欧洲等国家和地区。公司旧厂生产基地于宁乡夏铎铺工业园区，新厂于麓谷高新区。公司发展迅速，前景可瞻,诚邀优秀人才加盟大邦，共襄盛举，共创宏图!
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