1、负责新药项目的药理毒理及药代研究,确保项目按计划高质量完成;
2、针对项目和靶点的特点,制定相应的药理毒理及药代研究策略和方案;
3、负责解决项目药理毒理及药代研究中遇到的各种问题,高效推进项目;
4、熟悉药品注册法规及指导原则,撰写非临床研究申报资料;
5、负责团队的建设、培训和管理。
任职要求:
1、博士学历,分子生物学、药理学、药代动力学、毒理学或相关专业背景;
2、具有5年以上药理毒理或药代研发相关经验,具有国内头部创新药企业或头部CRO公司工作经验者优先;
3、负责至少2个项目的早期研发工作,确定侯选化合物(PCC)并推进到临床;
4、了解药品注册申报相关法规及流程,具有申报资料撰写经验;
5、能高效地进行多方协作,具备较强创新思维和解决问题能力;
6、具备团队管理经验,有优秀的沟通协调和团队管理能力。