更新于 4月4日
职位描述
化学药中药生产管理QC质量体系管理
1、负责公司物料中间产品、成品、稳定性样、验证样的HPLC、GC、LC-MS等理化检验工作；
2、按照GMP要求，按时完成检验工作，确保检测的数据准确、可靠；
3、负责实验室仪器设备的日常维护保养，确保仪器良好的运行状态；
4、负责检验操作程序、记录的起草及修订工作；5、参与实验室OOS/OOT/OOE的调查与评估；6、严格遵守公司规章制度、程序，在实验室进行检测活动；
7、出现异常及时反馈上级，并按处理程序进行调查；
8、按要求完成领导安排的其他任务
岗位要求：
1、药学、中药学或相关专业大专及以上学历；具备1-3年药品生产或研发企业的检验从业经历，熟悉精密仪器HPLC、GC、LC-MS等的使用；
2、能严格按照质量标准及检验操作程序及时完成主管安排的检测任务，检验记录填写及时、准确、真实；
3、工作踏实，态度端正，有团队协作能力。
2、按照GMP要求，按时完成检验工作，确保检测的数据准确、可靠；
3、负责实验室仪器设备的日常维护保养，确保仪器良好的运行状态；
4、负责检验操作程序、记录的起草及修订工作；5、参与实验室OOS/OOT/OOE的调查与评估；6、严格遵守公司规章制度、程序，在实验室进行检测活动；
7、出现异常及时反馈上级，并按处理程序进行调查；
8、按要求完成领导安排的其他任务
岗位要求：
1、药学、中药学或相关专业大专及以上学历；具备1-3年药品生产或研发企业的检验从业经历，熟悉精密仪器HPLC、GC、LC-MS等的使用；
2、能严格按照质量标准及检验操作程序及时完成主管安排的检测任务，检验记录填写及时、准确、真实；
3、工作踏实，态度端正，有团队协作能力。
工作地点
杭州钱塘区浙江苏可安药业有限公司
公司信息
浙江苏可安药业有限公司
未融资 · 500-999人 · 医药制造
已审核
公司介绍
苏泊尔南洋药业是苏泊尔集团布局医药健康领域的核心业务板块，承载着集团在医药健康领域战略投资的重要使命。公司坐落于杭州大江东产业集聚区，占地100亩，产能达30亿，全线通过了国家新版GMP认证，是一个具有固体制剂、液体制剂、气雾剂、结核药等高水平生产线的药品生产企业。目前，公司以“南洋医药气雾剂研究中心”，国家级博士后工作站为研究平台。投入千万级的实验室，包含SPF屏障和清洁级动物实验室、细胞制备实验室、P2实验室、药物制剂实验室和质量研究实验室，从药物的基础研究到制剂研究全覆盖。公司以杭州苏泊尔南洋药业有限公司为生产，销售平台则包括“海南苏可安医药合伙企业”和“苏可安药业（香港）有限公司”。公司是集药品研发、生产、经营为一体的现代化医药企业。未来，南洋人将坚持聚焦在医药健康领域，秉承“天道酬勤，心正药良”的经营理念和“做有疗效的药比賺钱更重要”的价值观，不忘初心、踏实努力、厚积薄发地为百姓提供有疗效的药，为建设健康美丽中国，一路前行！
工商信息
企业名称 浙江苏可安药业有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 苏艳
经营状态 存续
成立时间 2010-12-21
注册资本 1.65亿元
认证资质
营业执照信息