职位描述
作为公司工程设备的领军人物,全面负责集团旗下三个生产基地的工程设施、设备管理与技术改进工作。您将领导团队确保所有生产设施合规、高效、可靠地运行,并主导规划与实施重大技改项目,以支持公司快速增长的CDMO业务需求。
二、核心职责
1. 战略与规划: 制定并执行公司级工程设备发展战略和年度技改计划,支持公司中长期业务目标。
2. 技改项目管理: 全面负责资本性支出(CAPEX)项目,主导从立项、设计、招标、安装、验证到交付的全过程管理,确保项目按时、按预算、按质完成。
3. 设备与设施管理: 建立并完善设备全生命周期管理体系,提升关键生产设备的综合效率(OEE),保障公用工程系统(如纯化水、 HVAC、洁净厂房)的稳定运行。
4. 团队与合规: 领导及培养跨基地的工程团队,确保所有活动严格遵守GMP、FDA、NMPA等国内外法规要求,成功通过各类审计。
5. 预算与成本: 负责编制和管理工程部门的年度预算,通过技术创新和管理优化,有效控制运营和资本成本。
三、任职要求
1. 教育背景: 本科及以上学历,机械工程、自动化、制药工程、化工等相关专业。
2. 工作经验:
1) 10年以上制药行业(CDMO/CMO企业优先)工程设备管理经验,其中至少5年担任部门总监或高级经理职务。
2) 具备主导多个大型技改或新建药厂项目的成功经验,熟悉项目管理全流程。
3. 专业知识:
1) 精通制药行业GMP法规及设备验证(IQ/OQ/PQ)流程。
2) 具备出色的机械、电气和自动化知识,能快速诊断和解决复杂设备问题。
4. 能力素质:
1) 卓越的领导力、沟通协调能力和跨部门项目管理能力。
2) 具备战略思维,出色的分析和解决问题的能力。
3) 能适应多基地出差的工作模式。
工作地点

公司信息
公司介绍
爱斯特(成都)生物制药股份有限公司(以下简称爱斯特)成立于2005年,是一家致力于为全球制药公司提供小分子医药中间体定制研发(CRO)、定制研发生产(CDMO)、定制生产(CMO)、原料药工艺开发(CMC)和化学工艺安全评估服务的企业。爱斯特坐落于美丽的天府之国成都,拥有12000平方米的研发实验室、公斤实验室。公司现有员工近420名,其中科研团队200余名,其中包括16名博士。经过近二十多年的发展,爱斯特为上千名客户提供从临床前、I期、II期、III期及已上市新药原料药的高级中间体、上万种新药研发用新的高级中间体;拥有了小试、中试到工业化规模量产的生产体系;建立了完善的原料药中间体和特殊化学品的工艺技术研发体系、ISO9001质量管理体系、ISO14001国际环境管理认证体系和ISO45001职业健康管理体系。爱斯特已申报专利130项,其中发明专利101项,已授权专利79项。爱斯特拥有1000多名全球终端客户,包括前30名全球制药公司,分布于欧美、加拿大、日本、韩国、印度、中国等国家。为长期稳定的给客户提供CDMO服务,爱斯特设立多个生产基地:四川广安生产基地、四川宜宾生产基地、甘肃金昌生产基地,计划将于2022年正式投入使用。爱斯特先后被评为博士后创新实践基地、院士(专家)创新工作站与四川省企业技术中心,并获得四川省高层次人才引进千人计划顶尖创新创业团队。爱斯特秉承“笃实、进取、质量、共荣”的核心理念,以客户为导向,创新进取,追求卓越!成为全球高品质功能性分子单元设计、开发、制造的卓越企业!

更新时间 1月1日



