更新于 今天
职位描述
可转正实习证明 仿制药新药化学药
工作内容如下：
1工艺转移部分：
1.1根据EHS、质量及其他流程要求，负责计划、准备和实施项目生产，实现项目交付；设备排产申请，制定项目生产节点，制定项目变更；
协助进行开产前检查，通知车间生产领料，通知生产记录领取；
1.2根据现有工艺进行实验室工艺验证、并掌握工艺；
1.3生产前原料验证，通过实验结果评估原料是否符合生产需求，并明确原料质量控制点；
1.4结合车间设备和GMP、EHS要求，将小试工艺转换为车间生产生产方案，并形成项目批记录和相关工艺文件；
1.5研究中间体及原料药的溶解度情况，确定项目使用设备清洗方案；
1.6汇总项目生产相关数据，完成项目总结报告；
2工艺优化：
2.1负责工艺优化，降低生产成本，简化生产操作，完成工艺优化报告；
2.2制定项目BOM和生产计划。
1工艺转移部分：
1.1根据EHS、质量及其他流程要求，负责计划、准备和实施项目生产，实现项目交付；设备排产申请，制定项目生产节点，制定项目变更；
协助进行开产前检查，通知车间生产领料，通知生产记录领取；
1.2根据现有工艺进行实验室工艺验证、并掌握工艺；
1.3生产前原料验证，通过实验结果评估原料是否符合生产需求，并明确原料质量控制点；
1.4结合车间设备和GMP、EHS要求，将小试工艺转换为车间生产生产方案，并形成项目批记录和相关工艺文件；
1.5研究中间体及原料药的溶解度情况，确定项目使用设备清洗方案；
1.6汇总项目生产相关数据，完成项目总结报告；
2工艺优化：
2.1负责工艺优化，降低生产成本，简化生产操作，完成工艺优化报告；
2.2制定项目BOM和生产计划。
任职要求：
任职要求：
1、本科及以上在校生，专业不限；
2、实习期3个月以上优先考虑。
1、本科及以上在校生，专业不限；
2、实习期3个月以上优先考虑。
普通本科院校2000每月实习补贴
重点本科院校2500每月实习补贴
985/211本科院校3000每月实习补贴
工作地点
眉山东坡区四川伊诺达博医药科技有限公司
公司信息
成都伊诺达博医药科技有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
伊诺达博医药科技有限公司成立于2007年，是一家按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务(CDMO)的高新技术企业。伊诺达博研发中心位于成都市高新区天府生命科技园，生产基地坐落于四川省眉山市省级医药园区“西部药谷”。公司已荣获“科技型中小企业”、“国家级高新技术企业”、“国家级专精特新'小巨人’”等称号，并且已通过ISO、GMP体系认证。在仿制药领域，伊诺达博始终秉承高品质、低价格、稳定供应以及高信誉的宗旨，持续为国内外药企客户提供极具竞争力的中间体和原料药。在创新药领域，伊诺达博专注于提供卓越的端到端CDMO服务，从临床前到商业化，从中间体到原料药，我们始终坚持快速、灵活、专业和持续降本的理念，十多年来向新药研发公司提供了全面的委托研发和定制生产服务，以完善的项目管理及IP管理推动客户新药研发进程。目前，我们已助力创新药公司成功上市了多个新药，同时在临床阶段的品种有上百个。未来，我们将持续深化落实创新药与仿制药的双轮驱动战略，致力于为全球制药企业提供优质、高效的医药中间体和原料药的定制研发与生产服务。
工商信息
企业名称 成都伊诺达博医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 付清泉
经营状态 存续
成立时间 2007-12-04
注册资本 1075.56万元
认证资质
营业执照信息