400-885-9898
职位描述
新药有机合成小分子化合物合成结构鉴定技术分离纯化技术NMRLCMSHPLC反应釜分离纯化设备
岗位职责:
1.创新药物小分子合成研发工作，独立完成化学反应，并对结果做出较全面的分析与结构鉴定。实验室以毫克级，克级的有机合成反应为主。
2.基于生物活性数据（SAR），参与化合物的结构优化与迭代，系统评估其类药性。
3.紧密参与项目团队工作，为项目决策提供关键化学支持。
4.清晰、准确地记录实验过程，分析数据，并定期撰写实验报告与研究总结。
任职要求:
基本条件：
1.药物化学、有机化学或相关专业，本科及以上学历。
2.硕士3年以上，本科5年以上创新药物研发机构或药企的药物化学相关工作经验，完整经历过至少一个早期新药研发项目者优先。
3.熟练掌握有机合成、化合物分离纯化与结构鉴定技能。
核心能力：
1.具备良好的药物化学理论基础，对结构-活性关系（SAR） 有深入理解。
2.能够熟练阅读英文文献，运用SciFinder、Reaxys等专业数据库。
3.具备出色的分析解决问题能力和多任务管理能力。
工作地点
武侯区成都市高新区科园南路88号天府生命科技园
认证资质
营业执照信息
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景女士/人事经理
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成都伊诺达博医药科技有限公司伊诺达博医药科技有限公司成立于2007年，是一家按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务(CDMO)的高新技术企业。伊诺达博研发中心位于成都市高新区天府生命科技园，生产基地坐落于四川省眉山市省级医药园区“西部药谷”。公司已荣获“科技型中小企业”、“国家级高新技术企业”、“国家级专精特新'小巨人’”等称号，并且已通过ISO、GMP体系认证。在仿制药领域，伊诺达博始终秉承高品质、低价格、稳定供应以及高信誉的宗旨，持续为国内外药企客户提供极具竞争力的中间体和原料药。在创新药领域，伊诺达博专注于提供卓越的端到端CDMO服务，从临床前到商业化，从中间体到原料药，我们始终坚持快速、灵活、专业和持续降本的理念，十多年来向新药研发公司提供了全面的委托研发和定制生产服务，以完善的项目管理及IP管理推动客户新药研发进程。目前，我们已助力创新药公司成功上市了多个新药，同时在临床阶段的品种有上百个。未来，我们将持续深化落实创新药与仿制药的双轮驱动战略，致力于为全球制药企业提供优质、高效的医药中间体和原料药的定制研发与生产服务。
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