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更新于 2月26日
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职位描述
质量体系管理
GMP认证
岗位职责
1、操作设备:严格按照操作规程,操作胶囊充填机进行生产,确保生产效率和产品质量。
2、质量控制:在生产过程中,对充填的胶囊进行质量检查,确保充填量准确、胶囊外观完好。
3、设备维护:负责设备的日常清洁、保养和简单的故障排除,确保设备正常运行。
4、记录与报告:准确记录生产数据,及时报告生产过程中的异常情况。
5、遵守规范:严格遵守GMP(药品生产质量管理规范)或相关行业规范,确保生产环境的洁净和安全。
任职要求
学历与专业:大专及以上学历,机械、制药、化工等相关专业优先。
经验要求:有胶囊充填机操作经验者优先,熟悉GMP规范者优先。
工作地点
泰州海陵区江苏美通制药有限公司佩兰路16号
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孙悦/人事经理
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孙悦 / 人事经理
Hi~ 对职位感兴趣吗?快来下载智联APP和我聊聊吧,还能在线视频面试,方便又安心~
江苏美通制药有限公司
医药制造
100-299人
未融资
江苏美通制药有限公司位于江苏省泰州市,是一家传承深厚、创新驱动的综合性制药企业。2026年1月8日正式加入中国远大——远大生命科学集团。中国远大集团有限责任公司(以下简称中国远大集团)成立于1993年,系股份制集团公司,总部位于北京亚运村远大中心。作为一家经营管理型投资公司,中国远大集团主营业务涵盖医药健康、大宗商品交易、置业投资及金融服务等领域。医药健康是中国远大集团重要业务领域之一,业务涵盖化学制药、生物制药、中成药、中药材、中药饮片、医疗器械、医疗美容、医药商业、连锁药店等各领域。远大生命科学集团总部组建于2021年,隶属中国远大集团,是一家具备全球视野的综合性医药企业集团,专注于①血液制品领域、②益生菌大健康领域、③围术期及创面管理领域、④医学营养领域、⑤疫苗领域,五大产业的研发、生产和销售,致力于满足全球患者健康需求。原江苏美通制药有限公司于2001年创立,其前身——原泰州制药厂始建于1969年。公司拥有国家高新技术企业、科技型中小企业等资质,还被评为省级“专精特新”中小企业。公司拥有三十多个药品生产批文和新药临床批文,主要产品有复合乳酸菌原料及其胶囊、雷公藤多苷原料及其制剂等。公司引进原始菌种生产的复合乳酸菌肠溶胶囊是国家药品监督管理局批准生产的能与抗生素联用的活菌制剂;公司作为雷公藤多苷片的首创单位,参与了雷公藤国家标准的制定,在雷公藤的质量标准、有效成分的药理机制及主要成分的药代动力学方面具有突出贡献,受到中国中西医结合学会的多次授奖表彰。
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