更新于 5月8日
职位描述
医疗器械质量管理体系医疗设备/器械/耗材
1.建立和完善医疗器械质量管理体系，确保符合相关法规要求；
2.监督并维护公司内部的质量管理体系，包括文件控制、记录管理，车间现场GMP符合性；
3.组织实施内部审核和质量管理体系的持续改进活动；参与外审、注册现场体系审核及其审核发现的跟踪和关闭；
4.负责公司内体系文件的管理，包括文件修订、发放与回收、作废、归档等；
5.对公司各部门文件档案工作进行监督审核。
2.监督并维护公司内部的质量管理体系，包括文件控制、记录管理，车间现场GMP符合性；
3.组织实施内部审核和质量管理体系的持续改进活动；参与外审、注册现场体系审核及其审核发现的跟踪和关闭；
4.负责公司内体系文件的管理，包括文件修订、发放与回收、作废、归档等；
5.对公司各部门文件档案工作进行监督审核。
工作地点
浙江省绍兴市越城区袍江震元路8号
公司信息
浙江海圣医疗器械股份有限公司
未融资 · 300-499人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
公司创立于2000年，依托可靠的产品质量和不断创新的技术，公司已发展成为一家专业研发、生产、销售麻醉监护耗材的国家高新技术企业。公司秉承“惟专惟精，为生命续航”的企业愿景，始终专注于麻醉领域医疗器械的研发创新与技术应用。自成立以来一直坚持“预研一代、注册一代、生产销售一代”的梯度化发展模式，在保持现有主营产品核心竞争力的基础上，不断追求研发创新，持续拓宽产品品类和优化产品性能，为更多的病患提供质量可靠、技术先进的优质产品。
工商信息
企业名称 浙江海圣医疗器械股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 黄海生
经营状态 存续
成立时间 2000-10-10
注册资本 6400万元
认证资质
营业执照信息
