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雇员点评标签
职位描述
药品临床研究TMF文件管理
1，作为CRO-CTC（CTA）角色承接MNC临床试验文件处理；
2，主要承担MNC客户项目临床试验主文档的管理、纸质原件追踪归档等工作，不同于传统CTA，这个岗位会更专注于技术领域；
3，专注于文档处理过程中的完整性、合规性以及辅助客户方提高我们的项目文件质量
要求：
1，本科学历，医药相关专业；
2，CRC经验优先，熟悉TMF等系统上传文件操作；
3，沟通能力优秀，对岗位和行业有一定了解；
4，细致认真，仔细负责，稳定性较好；
5，英语四级及以上，workable。
工作地点
上海长宁区华闻国际大厦2002
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
王先生/招聘专员
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泰格医药(股票代码:300347.SZ/3347.HK)是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的 100多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局 180多个办事处和分支机构，拥有超过 9500人的专业团队，覆盖5大洲的 54个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。更多详情请登录：http://tigermed.zhiye.com/或将您的简历发送至：TA@tigermedgrp.com（请务必在邮件主题中注明：意向地区+意向岗位+姓名）
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