更新于 2月28日

crc临床协调员

8000-12000元
  • 杭州滨江区
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GCP证书医疗器械研究
岗位内容:
1. 协调、管理和支持临床试验,确保项目顺利完成。
2. 维护项目资料和文件,确保符合法规和标准操作程序。
3. 管理和处理来自各个方面的问题和意见,并根据需要进行更正和改善。
4. 促进和支持团队内部沟通和协作,协助项目经理管理和计划团队活动。
任职要求:
1. 有一定的临床协调员经验,并了解临床试验的流程和要求。
2. 良好的沟通和协调能力,能够与不同背景、专业和文化的人们建立并维护良好的关系。
3. 出色的团队精神和合作能力,积极主动地与团队成员合作,以满足项目需求。
4. 有一定的组织和计划能力,可以有效地进行多项任务的处理和管理。

工作地点

杭州滨江区浙江大学医学院附属第二医院滨江院区

职位发布者

李经敏/HRD

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公司Logo君岳医药科技(上海)有限公司
君岳医药科技(上海)有限公司,是一家专研于器械科技(即医疗器械,体外诊断和AI科技)领域的临床研究服务机构(CRO)。从2015年成立,已经为多家国内外知名器械科技公司提供了专业的临床研究服务。公司提供的全方位临床研究服务范围覆盖从上市前研发,注册临床到上市后各个研究阶段,涵盖包括:临床监查、项目管理、医学事务、核心实验室、研究中心管理、生物统计、数据管理、注册事务、器械安全管理、医学翻译等服务,为客户提供器械科技研发的全生命周期一站式服务。公司核心管理团队均来自国际一线CRO公司和国际知名器械公司,拥有超过15年以上临床经验。他们能够为客户提供从临床研究的策略形成、运行实施、总结分析直至注册申报等全方位的专业服务,保证项目运营的最高效化,以及运营及研究风险的可控化。公司分别在心血管介入、神经介入、肿瘤、呼吸介入、人工智能、机器人、骨科、口腔、皮肤科等多治疗领域的注册研究和科研临床积累了丰富的经验,和临床研究中心及研究者保持着长期紧密的合作关系。同时,依托对于大中华区、欧美及亚太器械法规环境的熟悉了解,公司与各国当地监管机构积极合作,助力客户制定合理高效的注册策略,加速中国器械科技厂家的全球市场布局。公司网站:www.ccrcmed.com
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