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现场QA专员

6000-10000元·13薪
  • 岳阳岳阳县
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA生产管理质量体系管理化学药
岗位职责:
1、负责产品生产全过程的监督检查工作;
2、负责对主要物料供应厂商质量保证体系的初审和评估工作;
3、负责监督检查生产、仓储、公用系统、供销各岗位SOP执行情况,保证GMP文件贯彻执行;
4、并负责出厂成品的批放行审核及批生产记录的审核;
5、负责工艺规程、工艺验证方案、工艺验证报告的审核;
6、负责内部审计、外部审计现场缺陷整改跟踪及整改报告撰写;
7、负责生产数据收集,汇总,年度质量回顾分析报告的撰写;
8、负责生产全过程的质量风险评估,起草、审核共线风险评估报告,清洁验证/确认方案和报告。
任职要求:
1、本科以上学历,药学、中药学、制药工程等相关专业;
2、5年以上药品生产企业现场QA工作经验;
3、有无菌注射剂从业经历优先。

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工作地点

岳阳县岳阳高新技术产业园区管理委员会湖南派格兰药业有限公司

职位发布者

冯女士/HR

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长沙晶易医药科技股份有限公司(晶易医药),成立于2010年8月,位于湖南长沙高新区,是一家为制药企业及科研机构提供复杂制剂全链条解决方案的CRO企业,公司以提供系统解决方案,赋能中国医药创新为使命,致力于做中国最好的新药研发技术服务人。公司现有以科学家领衔,博士、高级工程师为核心的多学科专业技术人员1800余人,现代化研发实验室面积超35000平方米。旗下拥有8家全资/控股子公司:晶易医药科技(成都)有限公司、晶易医药科技(上海)有限公司、长沙科乐维医药科技有限公司、长沙科瑞医药科技有限公司、湖南科锐斯医药科技有限公司、湖南派格兰药业有限公司、湖南依赛特制药有限公司、深圳珐玛易药品科技有限公司;3家业务关联的参股公司:湖南安生美药物研究院有限公司、河南助研医学技术有限公司、浙江尚领药业有限公司。公司业务范围涵盖药物研发的全流程,包括药物发现与成药性评价、药学研究、非临床研究、分析测试(生物/化学)、临床研究、CMO(原料/制剂)、申报注册(国内/国际),创新制剂和临床研究是公司的核心竞争优势。在外用制剂领域,公司拥有国内最大规模的外用制剂研究团队和外用全剂型CMO生产线。【福利待遇】工作时间:五天双休制,每天7.5小时;基本福利:五险一金、法定节假日、年假、婚假、丧假、产假、病假等;奖金与提成:年终奖金、项目奖金与提成、超产奖;人文福利:节日福利、结婚礼金,生育礼金、女工福利、生日礼金、不定期组织员工生日会等;培训福利:公司提供岗前培训、技能培训、外出培训深造的机会;晋升福利:横向双晋升、纵向双晋升通道;人才福利:本科、硕士学历落户长沙可领12000、20000的人才补助金;其他福利:每年四次晋升调薪机会、出差补助、年度体检、部门活动经费等。【联系我们】公司总部:湖南省长沙市高新区麓天路28号麓谷科技产业园A3栋8楼成都:四川省成都市双流区天府国际生物城H栋5-7楼上海:上海闵行区临港浦江国际城绿洲环路396弄10号岳阳:湖南省岳阳市高新技术产业园区邮箱:hr-sz@king-eagle.cn联系方式:0731-84826696
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