岗位职责:
1、根据药品生产计划,负责按照工艺规程、生产批记录、设备操作SOP、清洁操作SOP等规章制度执行生产任务;
2、协助起草工艺规程、批生产记录等相关生产文件;
3、参与相关的生产设施设备及工艺变更、验证、确认、风险评估、偏差、药政审计等工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学、化学、机电等相关专业,优秀毕业生也可考虑,30岁以内;
2、熟悉药品生产及现场管理要求,有无菌药品生产经验者优先;
3、遵守车间各项规章制度,能适应日常生产倒班,接受必要的加班;
4、工作地点在浙江安吉,需前期在北京培训。